במונחים של פעילות ביולוגית, תרכובת זו מסווגת כגורם הקשור למסלול איתות-. כאנלוג של Tadalafil, חומר זה מיועד לטיפול בהפרעות זיקפה, יתר לחץ דם ריאתי ובעיות בתפקוד דרכי השתן התחתונות. אחסון דורש סביבה קפואה המתוחזקת ב-20 מעלות; מידע בטיחות מציין את קוד הסכנה Xi (סיווג אירופאי), וקוד המכס הוא 29339900.
חוקרים סינתזו סדרה של אנלוגים חדשניים של Sildenafil-הכוללים קבוצת N-acylamino המוכנסת במיקום 5' של טבעת הבנזן-באמצעות רצף פשוט בן ארבעה- שלבים תוך שימוש בחומרי מוצא ידועים. מבחני פעילות אנזימטית הראו שכל תרכובות המטרה הראו פעילות מעכבת גבוהה יותר כנגד PDE5 מאשר Sildenafil, כאשר העוצמה גדלה בקורלציה עם אורך השרשרת הגובר של קבוצת R-. עם זאת, בהשוואה לנגזרות-לינאריות של שרשרת, עוצמת המעכב ירדה כאשר קבוצת -R הייתה מורכבת מאלקילים מסועפים-, כגון קבוצות איזופרופיל או ציקלוהקסיל. יש לציין כי נגזרת N-butyrylamino הפגינה את העוצמה הגבוהה ביותר, והדגימה יכולת מעכבת נגד PDE5 גדולה פי שישה בערך מזו של Sildenafil. בניגוד לפעילות המעכבת הגבוהה שלהן נגד PDE5, כל התרכובות הציגו סלקטיביות חלשה יחסית ל-PDE6 (נע בין פי- ל-3- בלבד), מה שמצביע על כך שהסלקטיביות של סדרת תרכובות זו נמוכה בדרך כלל מזו של סילדנפיל. בהשוואה למעכבי PDE5 עם שינויים מבניים מובהקים - כגון Aminotadalafil - סדרת תרכובות זו מציגה מאפיינים ייחודיים לגבי עיצוב מבני ואפנון פעילות; אופטימיזציה מבנית נוספת עשויה להיעזר באסטרטגיות העיצוב של נגזרים כמו Aminotadalafil כדי להשיג איזון נוח יותר בין פעילות וסלקטיביות.
